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日本上海润东生物科技株式会社
公司相关新闻
■ 2009.10.17 2009年10月14~16日在东京国际展览中心举办的食品开发2009展览会上参展。
■ 2009.10.16 10月15日食品开发2009展览会上陈建君社长就两个题目进行了讲演。
「中国保健食品制度,注册所需试验及申请方法」,「中国食品安全法,有关食品进口的法规及对策」
■ 2009.10.14 10月13日Cantox Japan公司举办的Cantox研讨会上,陈建君社长发表了题为
「与机能性食品注册保健声称有关的中国法规及制度」的讲演。
■ 2009.06.26 6月24-25日,陈建君社长在医疗器械开发事业促进协会主持的研讨会上发表演讲。
“在中国医疗器械、体外诊断试剂的注册及临床试验
 ~从中国市场投资的探讨到医院及政府机关的应对、临床试验实例介绍~”
■ 2009.01.23 1月22日(星期四),陈建君社长在技术情报协会株式会社主持的研讨会上发表演讲。
题目:“如何在中国进行有关医疗器械及体外临床诊断试剂的注册申报与临床试验-相关法规,
与医院及政府管理部门的沟通,注册申报及临床试验的实例介绍”。
■ 2008.07.10 『日本经济新闻』报道了本公司陈董事长在日本创业的经历
■ 2008.06.25 日经产业新报以「活跃在先端医疗都市-神户的企业」为标题报道了本公司
■ 2008.03.01 成立日本东京分社
■ 2008.02.02 读卖电视台《时代的鼓動》栏目作為充满活力,独树一帜的企業介绍了本公司
■ 2008.02.01 成立中国南京事务所
■ 2007.12.17 美国时代周刊【TIME】采访并报道了本公司
■ 2007.10.24 NHK电视台"聚焦现代"节目播放了采访本公司陈董事长的专题节目
■ 2007.09.21 NHK电视台播放的"聚焦关西"节目中对本公司进行了报道
■ 2007.09.15 SUN电视台播放的神户市政府广告节目"热爱神户"中介绍了本公司及公司业务
■ 2007.08.15 政府出版物-兵库.神户商业新闻,重点报道了本公司,标题为:从神户出发,中日医疗与健康的桥梁
■ 2007.01.01 神户新闻介绍我公司设立初衷-「新华侨 在日本创立公司为日中架起联系的桥梁」
■ 2006.11.07 神户市政府宣传印刷品上刊登和介绍我公司,并列于P&G、雀巢咖啡等世界跨国公司
■ 2006.10.05 我公司主持「日中经济讨论会2006」第一分科会的「日中生物创药的提携及知识产权的保护」讲座
■ 2006.09.21 药事日報报道我公司社长就中国医疗情况 进行讲演-「Medical Academy NEWS」
■ 2006.07.26 日经产业新闻介绍我公司-「连接日中强项扩大临床试验支援」 
■ 2006.03.23 日刊工业新闻介绍我公司-「日中的临床试验服务 医药品开发咨询」
■ 2005.10.31 纽约时报(New York Times)介绍我公司在日本的业务活动-「日本与竞争对手中国间的经济关系」 【日本語版/英語版
■ 2005.09.20 日本经济新闻介绍我公司的新项目-用基因芯片来评价疾病风险
■ 2005.08.30 日本经济新闻报道我公司社长被聘为神户市招商顾问
■ 2005.07.05 我公司参加神户市主催的「日中关系/中国贸易研讨会」
■ 2005.05.22 THE DAILY YOMIURI介绍我公司创立情况-「Chinese firms breaking down barriers in Japan」
■ 2005.05.14 日本经济新闻报道我公司社长被聘为神户市招商顾问-「中国人企业家成为神戸市政府招商顾问」
■ 2005.05.12 神戸新闻报道我公司社长被聘为神户市招商顾问-「推进中国企业进入神户 招聘企业家2人为顾问」
■ 2005.04.01 我公司社长受聘为神户市招商顾问的聘书
■ 2004.10.28 日本经济新闻报道我公司入驻日本神户-「中国企业进入日本」
■ 2004.10.27 神戸医疗产业都市报告书中介绍我公司概要
■ 2004.10.27 我公司社长访问神户市市长
■ 2004.10.26 神戸新闻介绍我公司的临床试验支援业务-「中国医疗企业进入日本 临床试验的日本窗口」
■ 2004.10.18 我公司与株式会社综合临床研究所签订合作协议
■ 2004.10.13 日本经济新闻介绍我公司与株式会社综合临床研究所的合作联盟-「综合临床 在健康食品?医药方面与中国企业提携」
相关法规公告
■ 2007.07.18 「新資源食品管理方法」公布
■ 2007.07.10 「医薬品登録管理法方法」(局令第28号)公布
■ 2007.06.14 SFDA 发布「保健食品命名規定(施行)」
■ 2007.05.09 SFDA 印发「体外诊断试剂临床研究技术指导原则」及「体外诊断试剂说明书编写指导原则」
■ 2007.04.28 「体外诊断试剂注册管理方法(試行)」出台
■ 2006.12.14 SFDA 将开展无菌和植入性医疗器械生产企业质量管理体系规范试点工作
■ 2006.12.05 SFDA 进一步加强非处方药说明书和标签管理